Большая Советская Энциклопедия (ФЕ) - БСЭ БСЭ

Фенилкетонурия

Фенилкетонури'я, фенилпировиноградная олигофрения, наследственное заболевание из группы ферментопатий , в основе которого лежит аномалия аминокислотного обмена вследствие отсутствия или резкого снижения активности фермента фенилаланингидроксилазы. Описана в 1934 норв. учёным А. Фёллингом (A. Foiling) (болезнь Фёллинга). Частота Ф. – 1 случай на 10–15 тыс. новорождённых; наследуется по аутосомно-рецессивному типу (см. Наследственные заболевания ). При Ф. фенилаланингидроксилаза сохраняет только около 5% активности, в связи с чем нарушается обмен фенилаланина и вследствие этого – тирозина, триптофана и др., накапливаются промежуточные продукты обмена – фенилэтиламин, фенилпировиноградная кислота и др. и возникает дефицит метаболитов, необходимых для нормального функционирования организма В частности, вероятная причина умственных расстройств – дефицит медиаторов нервной системы (адреналина, норадреналина, серотонина и др.). Т. о., при Ф. возникает комплекс взаимосвязанных метаболических расстройств, состоящий из первичного ферментного нарушения и обусловленных им др. нарушений обмена.

  Ф. проявляется главным образом выраженной олигофренией (идиотией или имбецильностью). Диагностируется в первые дни жизни ребёнка с помощью экспресс-методов – микробиологических или биохимических. Последние основаны на определении пировиноградной кислоты в моче посредством индикаторов (проба Фёллинга). Лечение сводится главным образом к специальной диете (резкое ограничение продуктов, содержащих фенилаланин).

  Лит. см. при ст. Ферментопатии .

Фенилон

Фенило'н, торговое название, принятое в СССР для линейного ароматического полиамида – поли-м -фениленизофталамида, [– HMC6 H4 NHOCC6 H4 CO –] n (в США он известен под названием «номекс»).

  Ф. получают поликонденсацией дихлор-ангидрида изофталевой кислоты и м-фенилендиамина в эмульсии или растворе. Ф. – полимер белого цвета, t cтеклов .270 °С; при нагревании до 340–360 °С он кристаллизуется, t пл 430°С; молярная масса 20 000–120 000. Растворяется в концентрированной серной кислоте, диметилацетамиде и диметилформамиде, содержащих добавки, например LiCl или CaCl2 ; не горит, химически устойчив в кипящей воде, к действию топлив, масел, некоторых минеральных и органических кислот, щелочей, стоек к действию радиации, поражению плесневыми грибками. Изделия из ф. характеризуются высокими прочностью (при сжатии и изгибе 240 Мн/м 2 , или 2409 кгс/см 2 ) и диэлектрическими свойствами (тангенс угла диэлектрических потерь 0,01) в интервале температур от –70 до 250 °С. Ф. применяют для получения волокна, электроизоляционной бумаги, лака и плёнок, а также как конструкционный и антифрикционный материал в электротехнической, радиотехнической и машиностроительной промышленности. Волокна и плёнки из Ф. получают формованием из растворов, изделия – прессованием и пресс-литьём при ищи 320–340 °С.

  Л. Б. Соколов.

Фенилсалицилат

Фенилсалицила'т , салол, лекарственный препарат из группы антисептических средств . Лечебное действие Ф. основано на способности распадаться в кишечнике на салициловую кислоту и фенил, которые угнетают флору кишечника, а также (в связи с частичным выделением почками) мочевых путей. Назначают в порошках и таблетках при заболеваниях кишечника (колиты, эшероколиты), пиелите, цистите и др. Входит в состав различных комбинированных таблеток (бесалол, уробесалол, тансал и др.).

Фенилэтиловый спирт

b-Фени'лэти'ловый спирт , 2-фенилэтанол, C6 H5 CH2 CH2 OH, бесцветная жидкость с запахом роз, плохо растворимая в воде, хорошо – в спирте и эфире; t kип 220–222 °С, плотность 1,02 г/см 3 (20 °С). Ф. с. содержится в розовом (до 80%) и некоторых др. эфирных маслах . В промышленности его получают синтетически (Фриделя – Крафтса реакцией ) из бензола и окиси этилена и др. способами. Применяют Ф. с. как душистое вещество в парфюмерии.

Фениты

Фени'ты , лейкократовые метасоматические горные породы, разновидности щелочных сиенитов. Обычно содержат 70—90% щелочных полевых шпатов и 5—25% эгирина; подчиненное значение имеют щелочная роговая обманка, титанит и апатит, иногда содержат кальцит. Образуются на контактах гнейсов или гранитоидов со щелочными или карбонатитовыми интрузивными массивами. В Ф., может сохраниться полосчатая текстура гнейса , но биотит при этом целиком замещается щелочной роговой обманкой или эгирином. Ф. впервые описаны в районе Фён (Fön, Норвегия).

Феннер Кларенс Норман

Фе'ннер (Fenner) Кларенс Норман (19.7.1870, Клифтон, штат Нью-Джерси, – 24.12.1949, там же), американский геолог-минералог и петрограф. Окончил Колумбийский университет в Нью-Йорке (1892). Работал геологом в Канаде, Мексике, Южной и Центральной Америке (по 1907), а также в геофизической лаборатории института Карнеги. Основные труды в области минералогии посвящены изучению парагенезиса различных минералов (в частности, цеолитов) в условиях пневматолитового и гидротермального процессов. Дал первую диаграмму состояния кремнекислоты. Изучал процессы современного вулканизма (Катмай на Аляске, Иеллоустонский национальный парк и др.). Проводил петрографические исследования в различных районах Северной и Южной Америки. Образование многих минералов, руд и горных пород объяснял с позиций кристаллизационной дифференциации и ликвации магмы. Разработал (1928) аналитические методы разделения урановых и ториевых минералов и их применения для определения абсолютного возраста горных пород.

  Соч.: The Katmairnagmatic province, «Journal of geology», 1926, v. 35, № 7, pt. 2; в рус. пер. – Пневматолитические процессы при образовании минералов и руд, в сборнике: Геология рудных месторождений западных штатов США, М. – Л., 1937.

  Лит.: Wright F. Е., Memorial to Clarence Norman Fenner, в кн.: Proceedings volume of the Geological Society of America. Annual report for 1951, [N. Y.], 1952, p. 103–07.

  Н. А. Воскресенская.

Фенноскандия

Фенноска'ндия, природная страна в Европе, включающая Скандинавский полуостров (Швецию и Норвегию), Финляндию, Кольский полуостров и часть территории СССР к С.-З. от линии Финский залив Балтийского моря – Ладожское и Онежское озёра – Онежская губа Белого моря. Площадь около 1,5 млн. км 2 (в т. ч. 0,4 млн. км 2 в СССР), население свыше 18 млн. чел. (1973). В Ф. входят Балтийский щит и (на З. и С.-З.) каледонские складчатые сооружения Скандинавских гор . В рельефе преобладают сильно пенепленизированные средневысотные нагорья (высотой до 2469 м – г. Гальхёпигген в Скандинавских горах) и плоскогорья. На С.-В. – горный массив Хибины (высотой до 1191 м ).

  В районах, прилегающих к Балтийскому морю, – обширные денудационные равнины. Большую роль в формировании рельефа сыграло плейстоценовое покровное оледенение, центр которого располагался в сев.-зап. районах Ф.; оледенение определило широкое распространение ледниковых форм рельефа (моренных гряд, фьордовых и шхерных типов берегов и др.). Современное оледенение развито в Скандинавских горах (около 5 тыс. км 2 ), очаги оледенения есть в Хибинах. Климат на большей части Ф. умеренный (морской на З., более континентальный на В.) с прохладным летом и значительным количеством осадков (до 2–3 тыс. мм на западных склонах Скандинавских гор), повсеместно превышающим испаряемость, что определяет обилие озёр и болот и многоводность порожистых рек. Свыше 2 /3 территории покрывают леса [к С. от 60° с. ш. – таёжные еловые и сосновые на подзолистых почвах, к Ю. – смешанные и (местами) широколиственные леса на дерново-подзолистых почвах]; на Крайнем С. – тундровые ландшафты. Для западных склонов Скандинавских гор характерны верещатники. Крупные месторождения железных руд (Кируна в Швеции, Киркенес в Норвегии и др.), медно-никелевых руд (Мончегорск, Печенгский район в СССР), апатитов (Хибины в СССР), хромитов (Кеми, Финляндия), полиметаллических руд (Булиден, Швеция).

  Р. А. Ерамов.

Фенобарбитал

Фенобарбита'л, люминал, лекарственный препарат из группы барбитуратов . Назначают в порошках и таблетках как снотворное средство длительного действия, а также для лечения эпилепсии, сосудистых спазмов и др. Ф. входит в состав различных комбинированных таблеток, включающих анальгезирующие, спазмолитические и др. препараты (андипал, камфотал, палюфин и др.).