Большая Советская Энциклопедия (АЛ) - БСЭ БСЭ

  Л. Л. Шик.

Альвер Бетти

А'львер Бетти (псевдоним; настоящее имя Элизабет Лепик) (р. 23.11.1906, Йыгева), эстонская советская писательница и переводчица. Родилась в семье рабочего. Училась в Тартуском университете. Печататься начала в 1927. Опубликовала роман «Любовница ветра» (1927), рассказ «Инвалиды» (1930), поэму «Песня о белой вороне» (1931), поэму в прозе «Комедия нищеты» (1935), сборник стихов «Пыль и огонь» (1936). Для А. характерны тщательность работы над формой, гибкость и лёгкость языка. Перевела «Евгения Онегина» А. С. Пушкина на эстонский язык, «Детство» и «Мои университеты» М. Горького.

  Соч.: Tähetund, Tallinn, 1966; в рус. пер. , в кн.: Антология эстонской поэзии, т. 2, М.—Л., 1959.

Альгамбра

Альга'мбра (от араб. аль-хамра — красная), дворец (середина 13 — конец 14 вв.) мавританских властителей в Испании на восточной окраине Гранады. Яркий образец позднемавританской архитектуры с присущим ей изощрённым декоративным богатством. Залы с пышной орнаментальной отделкой (Абенсеррахов, Послов, Двух сестёр, Суда) группируются, как и др. помещения А., вокруг Дворика миртов и Дворика львов. В ансамбль А. входит и недостроенный дворец Карла V с круглым двором посредине (начат в 1526, архитектор П. Мачука) — памятник испанской ренессансной архитектуры.

  Лит.: Champdo г A., L'Alhambra de Grenade, P., 1952.

Альгамбра. Дворик львов.

Альгамбра. Дворик миртов. 14 в.

Альгамбра. Дворец Карла V. Начат в 1526. Архитектор П. Мачука. Галерея круглого двора.

Альгамбра. Фасад зала маркизов де Комарес. 14 в.

Альгауский скот

Альга'уский скот, местный баварский скот, разводившийся в горных районах Альгёй (Allgau, Германия). Чистый тип А. с. к настоящему времени утрачен вследствие скрещивания со швицкой породой скота. В Россию завезён в 19 в., разводился в чистоте и использовался для скрещивания. Скрещивание А. с. с местным скотом бывшей Костромской губернии явилось началом формирования костромской породы .

Альгёйские Альпы

Альге'йские А'льпы (Allguer Alpen), часть Восточных Альп, в ФРГ и Австрии. Расположены на З. Северных Известняковых Альп между Боденским озером и р. Лех (правый приток р. Дуная). Высота до 2657 м. А. А. — система вытянутых с З. на В. хребтов. Сложены преимущественно мезозойскими известняками. Глубоко расчленены долинами рек. Имеют изрезанные вершины с крутыми склонами. Характерны карстовые формы рельефа. Горные леса и луга. Овцеводство. Туризм.

Альгология

Альголо'гия (от лат. alga — морская трава, водоросль и греч. lógos — учение), наука о водорослях , один из разделов ботаники .

Альгонкская «группа»

Альго'нкская «гру'ппа», альгонк, слабоизменённые осадочные толщи докембрия, выделенные в конце 19 в. американским геологом Ч. Уолкоттом в качестве особой группы. Первоначально (1889) в альгонк были включены толщи пород, относимые ныне к верхнему протерозою или рифею (серии Гранд-Каньон и Белт, США). Позже (1899) Уолкотт включил в альгонк также и гуронские отложения, альгонк стал равен по объёму протерозою . Термин А. «г.» устарел и почти вышел из употребления.

Альграфия

Альгра'фия (от алюминий и ...графия ), способ плоской печати, при котором печатная форма изготовляется на тонкой (0,6—0,8 мм ) алюминиевой пластине. Применяется для печатания на офсетных машинах (см. Офсетная печать ) плакатов, художественных репродукций, карт и др.

Альгрен Э.

А'льгрен Э., псевдоним шведской писательницы Бенедиктсон В. М.

«Аль-Гумхурия»

«Аль-Гумхури'я», газета в ОАР; см. «Гумхурия» .

Альд Мануций

Альд Ману'ций Старший, венецианский гуманист, издатель и типограф, см. Мануций .

Альдебаран

Альдебара'н, a Тельца, звезда 0,8 визуальной звёздной величины, светимость в 150 раз больше солнечной. Расстояние от Солнца 21 парсек .

Альдегидокислоты и кетокислоты

Альдегидокисло'ты и кетокисло'ты, органические соединения, в молекулах которых, наряду с присущей кислотам карбоксильной группой 

содержится группа

(альдегидокислоты) либо группа

(кетокислоты). Примером альдегидокислоты может служить глиоксиловая кислота (I), а кетокислоты — пировиноградная кислота (II).

  А. и к. встречаются в природных продуктах, некоторые из них играют важную роль в обмене веществ, являются промежуточными продуктами при спиртовом брожении сахаров.

Альдегиды

Альдеги'ды, класс органических соединений, содержащих карбонильную группу

,

связанную c органическим радикалом (R) и с атомом водорода,

.

  Свойства А. во многом сходны со свойствами кетонов, также содержащих карбонильную группу, но связанную с двумя радикалами, R2 CO. Названия «А.» обычно производят от названий соответствующих кислот. Так, муравьиной кислоте HCOOH соответствует муравьиный альдегид, или формальдегид HCHO; уксусной кислоте — уксусный альдегид, или ацетальдегид CH3 CHO.

  Из сопоставления формул спиртов RCH2 OH, альдегидов RCHO и кислот RCOOH следует, что по степени окисленности А. занимают промежуточное положение между этими соединениями. С этим связаны некоторые способы их получения и химические свойства. Так, при окислении первичных спиртов или при осторожном восстановлении хлорангидридов кислот образуются А.:

RCH2 OH + O ® RCHO + H2 O;

RCOCI + H2 ® RCHO + HCI.

  Промежуточному положению А. отвечает и их способность к реакциям окисления-восстановления; например, в присутствии спиртового раствора едкой щёлочи А. превращаются в смесь спирта и кислоты (см. Канниццаро реакция ):

2C6 H5 CHO ® C6 H5 CH2 OH + C6 H5 COOH.

  А. могут быть получены также пиролизом смешанных кальциевых солей муравьиной и какой-либо другой карбоновой кислоты:

RCOOCaOOCH ® CaCO3 + RCHO.

  Осторожным окислением ароматических соединений, содержащих метильную группу, получают ароматический А.

  Техническое значение имеет аналогичный способ получения простейшего ненасыщенного А. — акролеина — из пропилена:

  Метод синтеза ацетальдегида, имеющий промышленное значение, состоит в гидратации ацетилена в присутствии солей ртути (см. Кучерова реакция ):

HC º CH + H2 O ® CH3 CHO.

  А. склонны к полимеризации; формальдегид, например, легко превращается в пара-формальдегид, ацетальдегид — в циклический тример, т. н. паральдегид. При конденсации 2 молей А. образуются альдоли:

2CH3 CHO ® CH3 CH(OH)CH2 CHO

(см. Альдольная конденсация ), которые с отщеплением воды могут образовать ненасыщенные альдегиды:

CH3 CH(OH)CH2 CHO ® CH3 CH = CHCHO + H2 O

(см. Кротоновая конденсация ).

  А. легко вступают за счёт карбонильной группы во многие реакции присоединения и замещения. Так, с HCN они образуют циангидрины: RCH(OH)CN. Аналогично они реагируют с бисульфитом натрия, аминами и др. При действии гидроксиламина или гидразинов А. дают соответственно оксимы RCH = NOH и гидразоны RCH = N—NH3 .

  А. широко применяют в производстве феноло-альдегидных смол , как душистые вещества (ванилин , цитраль и др.), как полупродукты синтеза др. веществ, например CH3 CHO — для синтеза уксусной кислоты CH3 COOH и этилацетата CH3 COOC2 H5 (см. Тищенко реакция ), а также в синтезе олефинов и полиенов (см. Виттига реакция ).

  Я. Ф. Комиссаров.

Альдер Курт

А'льдер (Alder) Курт (10.7.1902 — 20.6. 1958), немецкий химик-органик, доктор философии (1926). Учился в Берлинском и Кильском университетах. В 1930—36 преподавал химию в Кильском университете, в 1936—1940 руководил научно-исследовательским отделом фирмы «И. Г. Фарбениндустри» в Леверкузене. С 1940 директор химического института Кельнского университета. В 1928 совместно с О. Дильсом открыл, а затем разработал основы диенового синтеза (Нобелевская премия по химии, 1950, совместно с О. Дильсом). А. проводил также исследования в области стереохимии, полимеризации и др.