Большая Советская Энциклопедия (СУ) - БСЭ БСЭ

Сурхандарьинская область. Отара овец в горах Байсунтау.

Сурхандарьинская область. Транспортировка угля по подвесной канатной дороге.

Сурхандарьинская область. Шаргунь. Углебрикетная фабрика.

Сурхандарьинская область. Посёлок геологов «Хандиза».

Сурхандарьинская область. Шерабадская насосная станция.

Сурхандарьинская область. Сев хлопчатника в колхозе «Социализм» Джаркурганского района.

Сурхандарья

Сурхандарья', река в Узбекской ССР, правый приток Амударьи. Образуется при слиянии рр. Тупалангдарья и Каратаг, стекающих с южного склона Гиссарского хребта. Длина 175 км (от истока р. Каратаг — 287 км ), площадь бассейна 13 500 км 2 . Половодье с июня по август. Средний расход воды в 6 км от устья (створ Мангузар) 65,8 м 3 /сек. На С. — Южио-Сурханское водохранилище.

Сурхкоталь

Сурхкота'ль, Сурх-Котал, холм с остатками святилища (2—3 вв.), в 15 км к Ю. от Пули-Хумри (Северный Афганистан). Комплекс святилища (обнаружен в 1951) состоит из трёх храмов огня на вершине холма, священного колодца у подножия холма и связывающей их монументальной лестницы. Главный храм, окруженный стеной с башнями и колоннадой, был посвящен кушанскому царю Канишке . Основная особенность святилища — сочетание культа огня и династийного культа кушанских царей. Среди находок — фрагменты статуй, архитектурные детали и большая надпись на бактрийском языке (алфавит греческий). В архитектуре храмов характерно сочетание местных планировочно-конструктивных решений и греческого декора.

  Лит.: Массон В. М., Ромодин В. А., История Афганистана, т. 1, М., 1964, с. 190—96 (лит.).

Сурхоб

Сурхо'б, название участка р. Вахш между устьями рр. Муксу и Обихингоу, в Таджикской ССР.

Сурьма

Сурьма' (лат. Stibium), Sb, химический элемент V группы периодической системы Менделеева; атомный номер 51, атомная масса 121,75; металл серебристо-белого цвета с синеватым оттенком. В природе известны два стабильных изотопа 121 Sb (57,25% ) и 123 Sb (42,75% ). Из искусственно полученных радиоактивных изотопов важнейшие 122 Sb (Т 1/2 = 2,8 cym ), 124 Sb (T 1/2 = 60,2 cym ) и 125 Sb (T 1/2 = 2 года).

  Историческая справка. С. известна с глубокой древности. В странах Востока она употреблялась примерно за 3000 лет до н. э. для изготовления сосудов. В Древнем Египте уже в 19 в. до н. э. порошок сурьмяного блеска (природный Sb2 S3 ) под названием mesten или stem применялся для чернения бровей. В Древней Греции он был известен как stími и stíbi, отсюда латинский stibium. Около 12—14 вв. н. э. появилось название antimonium. В 1789 А. Лавуазье включил С. в список химических элементов под названием antimoine (современный английский antimony, испанский и итальянский antimonio, немецкий Antimon). Русская «сурьма» произошло от турецкого sürme; им обозначался порошок свинцового блеска PbS, также служивший для чернения бровей (по другим данным, «сурьма» — от персидского сурме — металл). Подробное описание свойств и способов получения С. и её соединений впервые дано алхимиком Василием Валентином (Германия) в 1604.

  Распространение в природе. Среднее содержание С. в земной коре (кларк) 5 ×10–5 % по массе. В магме и биосфере С. рассеяна. Из горячих подземных вод она концентрируется в гидротермальных месторождениях. Известны собственно сурьмяные месторождения, а также сурьмяно-ртутные, сурьмяно-свинцовые, золото-сурьмяные, сурьмяно-вольфрамовые. Из 27 минералов С. главное промышленное значение имеет антимонит (Sb2 S3 ) (см. также Сурьмяные руды ). Благодаря сродству с серой С. в виде примеси часто встречается в сульфидах мышьяка, висмута, никеля, свинца, ртути, серебра и других элементов.

  Физические и химические свойства. С. известна в кристаллической и трёх аморфных формах (взрывчатая, чёрная и жёлтая). Взрывчатая С. (плотность 5,64—5,97 г/см 3 ) взрывается при любом соприкосновении: образуется при электролизе раствора SbCl3 ; чёрная (плотность 5,3 г/см 3 ) — при быстром охлаждении паров С.; жёлтая — при пропускании кислорода в сжиженный SbH3 . Жёлтая и чёрная С. неустойчивы, при пониженных температурах переходят в обыкновенную С. Наиболее устойчивая кристаллическая С. (см. также Сурьма самородная ), кристаллизуется в тригональной системе, а = 4,5064 ; плотность 6,61—6,73 г/см 3 (жидкой — 6,55 г/см 3 ); t пл 630,5 °С; t кип 1635—1645 °С; удельная теплоёмкость при 20—100 °С 0,210 кдж/(кг × К) [0,0498 кал/ (г ×°С)]; теплопроводность при 20 °С 17,6 вт/м × К [0,042 кал/ (см × сек × °С)]. Температурный коэффициент линейного расширения для поликристаллической С. 11,5 ×10–6 при 0—100 °С; для монокристалла a1 = 8,1×10–6                                 a2 = 19,5×10–6 при 0—400 °С, удельное электросопротивление (20 °С) (43,045×10–6 ом ×см ). С. диамагнитна, удельная магнитная восприимчивость —0,66 ×10–6 . В отличие от большинства металлов, С. хрупка, легко раскалывается по плоскостям спайности, истирается в порошок и не поддаётся ковке (иногда её относят к полуметаллам ). Механические свойства зависят от чистоты металла. Твёрдость по Бринеллю для литого металла 325—340 Мн/м 2 (32,5—34,0 кгс/мм 2 ); модуль упругости 285—300; предел прочности 86,0 Мн/м 2 (8,6 кгс/мм 2 ). Конфигурация внешних электронов атома Sb5s2 5r3 . В соединениях проявляет степени окисления главным образом +5, +3 и –3.

  В химическом отношении С. малоактивна. На воздухе не окисляется вплоть до температуры плавления. С азотом и водородом не реагирует. Углерод незначительно растворяется в расплавленной С. Металл активно взаимодействует с хлором и др. галогенами, образуя сурьмы галогениды . С кислородом взаимодействует при температуре выше 630 °С с образованием Sb2 O3 (см. Сурьмы окислы ). При сплавлении с серой получаются сурьмы сульфиды , так же взаимодействует с фосфором и мышьяком. С. устойчива по отношению к воде и разбавленным кислотам. Концентрированные соляная и серная кислоты медленно растворяют С. с образованием хлорида SbCl3 и сульфата Sb2 (SO4 )3 ; концентрированная азотная кислота окисляет С. до высшего окисла, образующегося в виде гидратированного соединения xSb2 O5 ×уН2 О. Практический интерес представляют труднорастворимые соли сурьмяной кислоты — антимонаты(МеSbO3 ×3H2 O, где Me — Na, К) и соли не выделенной метасурьмянистой кислоты — метаантимониты (MeSbO2 ×ЗН2 О), обладающие восстановительными свойствами. С. соединяется с металлами, образуя антимониды .

  Получение. С. получают пирометаллургической и гидрометаллургической переработкой концентратов или руды, содержащей 20—60% Sb. К пирометаллургическим методам относятся осадительная и восстановительная плавки. Сырьём для осадительной плавки служат сульфидные концентраты; процесс основан на вытеснении С. из её сульфида железом: Sb2 S3 + 3Fe Û 2Sb + 3FeS. Железо вводится в шихту в виде скрапа. Плавку ведут в отражательных или в коротких вращающихся барабанных печах при 1300—1400 °С. Извлечение С. в черновой металл составляет более 90%. Восстановительная плавка С. основана на восстановлении её окислов до металла древесным углем или каменноугольной пылью и ошлаковании пустой породы. Восстановительной плавке предшествует окислительный обжиг при 550 °С с избытком воздуха. Огарок содержит нелетучую четырёхокись С. Как для осадительной, так и для восстановительной плавок возможно применение электропечей. Гидрометаллургический способ получения С. состоит из двух стадий: обработки сырья щелочным сульфидным раствором с переводом С. в раствор в виде солей сурьмяных кислот и сульфосолей и выделения С. электролизом. Черновая С. в зависимости от состава сырья и способа её получения содержит от 1,5 до 15% примесей: Fe, As, S и др. Для получения чистой С. применяют пирометаллургическое или электролитическое рафинирование. При пирометаллургическом рафинировании примеси железа и меди удаляют в виде сернистых соединений, вводя в расплав С. антимонит (крудум) — Sb2 S3 , после чего удаляют мышьяк (в виде арсената натрия) и серу при продувке воздуха под содовым шлаком. При электролитическом рафинировании с растворимым анодом черновую С. очищают от железа, меди и др. металлов, остающихся в электролите (Си, Ag, Аи остаются в шламе). Электролитом служит раствор, состоящий из SbF3 , H2 SO4 и HF. Содержание примесей в рафинированной С. не превышает 0,5—0,8%. Для получения С. высокой чистоты применяют зонную плавку в атмосфере инертного газа или получают С. из предварительно очищенных соединений — трёхокиси или трихлорида.