Словарь медицинских терминов - неизвестен автор

глаукома циклическая — см. Познера-Шлоссмана синдром.

Глезера анестезия (И. И. Глезер, совр. сов. хирург) — см. Шлапоберского — Глезера анестезия.

Глезерова операция (С. Я. Глезеров, 1899-1957, сов. офтальмолог) — хирургическая операция пластики века свободным кожно-слизистым лоскутом из края нижней губы.

Гленара прием (С. М. F. Glenard, 1848-1920, франц. врач) — метод выявления спланхноптоза, основанный на исчезновении обусловленных им болей в животе при подтягивании кверху нижней части живота руками врача, стоящего позади больного.

Гленара симптомокомплекс (С. М. F. Glenard) — см. Спланхноптоз.

гленоидальный (лат. glenoidalis; от греч. glene суставная ямка + -eides подобный) — относящийся к суставной ямке.

гленоспороз амазонский (лат. Glenospora род дрожжевидных грибов + -оз) — см. Бластомикоз келоидный.

глик- (глико-, глюк-, глюко-; греч. glykys сладкий) — составная часть сложных слов, означающая: сладкий", "сахар", "глюкоза".

гликаны — см. Полисахариды.

гликемическая кривая (син. сахарная кривая) — кривая, отражающая изменения концентрации глюкозы в крови после сахарной нагрузки.

гликемия (glycaemia; глик- + греч. haima кровь) — содержание глюкозы в крови: выражается в мг%.

глико- — см. Глик-.

гликогевзия (glycogeusia; глико- + греч. geusis вкус) — появление сладкого вкуса во рту без соответствующего раздражителя; наблюдается при диабете, tabes dorsalis, поражении тройничного и лицевого нервов.

гликоген (глико- + греч. -genes порождающий, производящий; син. крахмал животный) — высокомолекулярный полисахарид, построенный из остатков глюкозы, в большом количестве содержащийся в печени и мышцах как резерв углеводов в организме; при нарушениях обмена Г. развиваются гликогенозы.

гликогенез (glycogenesis; глико- + греч. genesis зарождение, образование; син. гликогения — устар.) — биосинтез гликогена в организме.

гликогения (устар.; глико- + греч. genea зарождение, образование) — см. Гликогенез.

гликогеновая проба (син. печеночная проба) — судебно-медицинский метод оценки быстроты наступления смерти, основанный на посмертном определении содержания гликогена в печени; гликоген всегда содержится в печени при быстро наступившей смерти и отсутствует при смерти с предшествующей длительной агонией.

гликогеноз (glycogenosis; гликоген + -оз; син. болезнь гликогеновая) — общее название наследственных болезней углеводного обмена, характеризующихся избыточным накоплением гликогена в различных органах и тканях.

гликогеноз генерализованный (g. generalisata) — см. Гликогеноз II типа.

гликогеноз гепатонефромегальный (g. hepatonephromegalica) — см. Гликогеноз I типа.

гликогеноз диффузный с циррозом печени — см. Гликогеноз IV типа.

гликогеноз комбинированный (g. combinata) — Г., обусловленный сочетанной недостаточностью нескольких ферментов, напр. глюкозо-6-фосфатазы и амило-1,6-глюкозидазы и (или) гликоген-ветвящего фермента.

гликогеноз нефромегалический (g. nephromegalica; греч. nephros почка + megas, megalu большой) — см. Гликогеноз I типа.

гликогеноз I типа (син.: Гирке болезнь, Гирке — Ван-Кревельда синдром, Г. гепатонефромегальный, Г. нефромегалический) — Г., обусловленный дефицитом фермента глюкозо-6-фосфатазы в печени и почках; характеризуется увеличением размеров печени и почек, кахексией, судорогами, комой; наследуется по аутосомно-доминантному типу.

гликогеноз II типа (син.: Г. генерализованный, Помпе болезнь) — Г., обусловленный дефицитом α-глюкозидазы; характеризуется развитием сердечной недостаточности, адинамии, мышечной гипотонии, задержкой роста, расстройствами функций ц. н. с.; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

гликогеноз III типа (син.: Кори болезнь, лимитдекстриноз, Форбса болезнь) — Г., обусловленный полным или частичным отсутствием активности амино-1,6-глюкозидазы и (или) гликоген-ветвящего фермента в мышцах и печени; характеризуется гепатомегалией, мышечной гипотонией, гипертрофией отдельных мышечных групп, нарушениями сердечной проводимости и кровообращения.

гликогеноз IV типа (син.: амилопектиноз, Андерсен болезнь, Г. диффузный с циррозом печени) — Г., обусловленный отсутствием 1,4-глюкан, 6-глюкозилтрансферазы; характеризуется гепатоспленомегалией, желтухой, гипогликемией, развитием цирроза печени; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

гликогеноз V типа (син.: Мак-Ардла болезнь, Мак-Ардла — Шмида -Пирсона болезнь, миофосфорилазная недостаточность) — Г., обусловленный недостаточностью мышечной гликоген-фосфорилазы; проявляется слабостью мышц, мышечными спазмами, тахикардией; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

гликогеноз VI типа (син.: гепатофосфорилазная недостаточность, Герса болезнь) — Г., обусловленный недостаточностью гликоген-фосфорилазы печени; характеризуется отставанием роста, выраженной гепатомегалией, умеренной гипогликемией, липемией; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

гликогеноз VII типа (син.: гепатофосфоглюкомутазная недостаточность, Томсона болезнь) — Г., обусловленный недостаточностью фосфоглюкомутазы в печени и (или) мышцах; проявляется метаболической миопатией, гематомегалией.

гликогеноз VIII типа (син.: миофосфофруктокиназная недостаточность, Таруи болезнь) — Г., обусловленный недостаточностью или полным отсутствием активности фосфофруктокиназы в мышцах; характеризуется мышечной слабостью, повышенной утомляемостью и отсутствием гиперлактацидемии после физической нагрузки.

гликогеноз IX типа (син. Хага болезнь) — Г., обусловленный недостаточностью киназы фосфорилазы В; характеризуется гепатомегалией, отсутствием аппетита; наследуется по рецессивному, связанному с полом типу.

гликогенолиз (гликоген + греч. lysis распад, разрушение, растворение) — процесс анаэробного ферментативного распада гликогена в тканях.

гликозаминогликаны — см. Мукополисахариды.

гликозидазы — группа ферментов класса гидролаз, катализирующих гидролитическое расщепление эфирных связей в гликозидах; участвуют в процессах превращения углеводов.

гликозидозы (гликозиды + -оз) — группа наследственных болезней, обусловленных недостаточностью того или иного фермента, относящегося к гликозидазам (включает мукополисахаридозы, гликолипидозы, муколипидозы и гликопротеидозы).

гликозиды (син. гетерозиды) — производные сахаров, в которых остаток сахара связан через атом кислорода, серы, азота или непосредственно с органическим радикалом, не являющимся сахаром (агликоном); многие Г. токсичны; к Г. относятся некоторые алкалоиды, витамины, антибиотики, нуклеотиды, нуклеозиды, коэнзимы и др.

гликозиды сердечные — лекарственные вещества растительного происхождения, по химической структуре относящиеся к гликозидам, оказывающие избирательное действие на сердце (усиливают его сокращения, удлиняют диастолу, угнетают функцию проводящей системы и др.

гликозурия (glycosuria; глико- + греч. uron моча; син.: гликурия, мелитурия) — наличие в моче сахаров в высоких концентрациях.

гликокол — см. Глицин.

гликокортикоиды (glycocorticoida) — см. Глюкокортикоиды.

гликолиз (глико- + греч. lysis распад, разрушение, растворение) — ферментативный процесс расщепления глюкозы, протекающий без потребления кислорода, приводящий к образованию молочной кислоты и сопровождающийся образованием АТФ; Г. является источником энергии в анаэробных условиях, напр. в работающей скелетной мышце.

гликолиз аэробный — Г., протекающий в присутствии кислорода, но без его участия; характерен для злокачественных опухолей сетчатки глаза и мозговой ткани.

гликолипидозы (гликолипиды + -оз) — гликозидозы, при которых нарушен распад углеводных компонентов гликолипидов (напр., болезнь Гоше, болезнь Фабри).

гликолипиды (син. гликосфинголипиды) — липиды, содержащие в составе молекул сахар; являются структурными элементами биологических мембран; нарушение обмена Г. лежит в основе некоторых тяжелых врожденных болезней.

гликонеогенез (глико- + греч. neos новый + genesis зарождение, образование; син. гликонеогения) — процесс образования глюкозы и гликогена из молочной кислоты; усиливается при сахарном диабете.

гликонеогения — см. Гликонеогенез.

гликопротеидозы (гликопротеиды + -оз) — гликозидозы, при которых нарушен распад гликопротеидов (напр., фукозидоз, маннозидоз).