Большая Советская Энциклопедия (МЕ) - БСЭ БСЭ

  В 1940 М. уехал в США, вернулся во Францию в 1947. Написал мемуары «Голубые пузыри (счастливые воспоминания)» (1948). Гуманистические пьесы М. периода 1896—1918 вошли в репертуар мирового театра. Нобелевская премия (1911).

  Соч.: Théâtre, v. 1—3, P., 1918; Théâtre inédit, P., 1959; в рус. пер. — Пьесы, [вступ. ст. Е. Г. Эткинда], М., 1958.

  Лит.: Горький М., Собр. соч., т. 24, М., 1953, с. 48; Луначарский А. В., О театре и драматургии, т. 1—2, М., 1958; Андреев Л. Г., О двух знаменитых бельгийцах, в кн.: Верхарн Э., Стихотворения. Зори. Метерлинк М., Пьесы, М., 1972; Шкунаева И. Д., Бельгийская драма от Метерлинка до наших дней..., М., 1973; Bodart R., М. Maeterlinck, P., 1962; М. Maeterlinck, 1862—1962, [Par] J. Cassou, Н. Clouard, P. Guiette [e. a.]. Sous la direction de J. Hanse et R. Vivier, [Brux., 1962] (лит.).

  М. Н. Ваксмахер.

М. Метерлинк.

М. Метерлинк. Сцена из спектакля «Синяя птица». МХТ. 1908.

Метехский замок

Мете'хский за'мок , древняя цитадель и местопребывание грузинских царей. Воздвигнут в 5 в. в Тбилиси, на левом берегу р. Куры. Неоднократно разрушался и перестраивался. В начале 19 в. старые укрепления были разобраны и на их месте построена тюрьма. При царизме в М. з. в разное время отбывали заключение А. М. Горький, М. И. Калинин, В. К. Курнатовский, В. З. Кецховели (убит в одиночной камере 17 августа 1903), А. Г. Цулукидзе, П. А. Джапаридзе, С. Я. Аллилуев, Ф. И. Махарадзе, Камо (С. Тер-Петросян) и др. М. з. был тюрьмой для политических заключённых и при меньшевистском правительстве (май 1918 — февраль 1921). С 1934 по 1942 в М. з. помещался Государственный музей искусств Грузинской ССР. В 1959 в связи с благоустройством города М. з. был снесён. Метехский храм (1278—93) как памятник древней грузинской культуры находится под охраной государства.

  З. Гегешидзе.

Метехский замок (слева), начало 19 в. (не сохранился) и Метехский храм (1278—93).

Метизация

Метиза'ция (франц. métisation, от métis — произошедший от скрещивания двух пород), межпородное скрещивание, один из методов разведения с.-х. животных, при котором спаривают животных разных пород (в пределах одного вида). Применяется при улучшении старых и выведении новых пород с.-х. животных, а также в т. н. промышленном скрещивании , при котором получают только первое поколение потомства — помесей (менее употребительно — метисов), отличающихся повышенными жизнеспособностью и продуктивностью (см. Гетерозис , Скрещивание ).

Метизы

Мети'зы , металлические изделия, стандартизованные металлические изделия разнообразной номенклатуры промышленного или широкого назначения. К М. промышленного назначения условно относят стальную ленту холодного проката, стальную проволоку и изделия из неё (гвозди, канаты, сетка, автоплетёнка и металлокорд для шин, сварочные электроды), крепёжные детали (болты, гайки, шпильки, винты, шурупы, пружинные шайбы, разводные шплинты), заклёпки , ж.-д. костыли , противоугоны , телеграфные и телефонные крючья и др. К М. широкого назначения относят стальные помольные шары для мельниц, железные вилы, подойники, поперечные, продольные, рамные, круглые пилы, ножи различных видов и др.

  Производство М. является самостоятельной областью чёрной металлургии и металлообработки.

  Лит.: Металлоизделия промышленного назначения. Справочник, под ред. Е. А. Явниловича, М., 1966; Волкова Т. И., Товароведение металлов, металлических изделий и руд, М., 1969.

  Е. М. Стариков.

Метиламин

Метилами'н , простейший алифатический амин , CH3 NH2 ; газ с резким аммиачным запахом; tкип — 6,3 °С, плотность 0,699 г/см3 (— 10,8 °С); хорошо растворим в воде и органических растворителях; с воздухом в объёмных концентрациях 4,95—20,75% образует взрывоопасные смеси. М. — сильное основание; обладает всеми свойствами, характерными для первичных аминов. В промышленности М. получают нагреванием формалина с хлористым аммонием.

  М. содержится в некоторых растениях и сельдяном рассоле; его применяют в производстве фармацевтических препаратов, алкалоидов, красителей антрахинонового ряда.

Метилдихлорарсин

Метилдихлорарси'н , CH3 AsCl2 , бесцветная жидкость с резким раздражающим запахом; tпл — 59 °С, tкип 134,5 °С, плотность 1,84 г/см3 (20 °С). М. плохо растворим в воде, в органических растворителях — хорошо; гидролизуется водой с образованием токсичного метиларсиноксида; легко окисляется до нетоксичной метилмышьяковой кислоты; с H2 S образует нерастворимый в воде метиларсинсульфид (реакция используется для качественного обнаружения М.). М. раздражает верхние дыхательные пути, обладает общеядовитым и кожно-нарывным действием (попадание на кожу 3—5 мг/см2 вызывает образование пузырей); ограниченно применялся как отравляющее вещество в период 1-й мировой войны 1914—18. При поражениях М. средством лечения служат димеркаптопропанол и его производные.

Метиленовый синий

Метиле'новый си'ний , органический краситель группы тиозиновых красителей; применяется в медицинской практике как антисептическое (обеззараживающее) средство, как вещество, обезвреживающее некоторые яды; наружно — для смазывания кожи при гнойничковых и др. заболеваниях, для промываний и внутрь при воспалении мочевого пузыря. Внутривенно М. с. вводят в растворе глюкозы при отравлениях синильной кислотой, угарным газом, сероводородом. М. с. используют также для окрашивания бумаги, при изготовлении карандашей и полиграфических красок.

Метиленхлорид

Метиленхлори'д , дихлорметан, хлористый метилен, CH2 Cl2 , бесцветная жидкость с запахом хлороформа; tкип 40 °С, плотность 1,3255 г/см3 (20 °С); смешивается с органическими растворителями; в 100 г воды (25 °С) растворяется 1,32 г М.; образует азеотроп с водой tкип 38,1 °С, 98,5% М.). В промышленности М. получают хлорированием метана (наряду с метилхлоридом и хлороформом ). М. применяют в качестве растворителя пластмасс, каучуков, эфиров целлюлозы, жиров, а также при извлечении эфирных масел. Обладает слабым наркотическим действием.

Метилирование

Метили'рование , замещение атома водорода, металла или галогена на метильную группу — CH3 . Осуществляется различными метилирующими агентами [напр., йодистым метилом CH3 I, диметилсульфатом (CH3 O)2 SO2 , метилсерной кислотой CH3 OSO3 H, метиловыми эфирами органических сульфокислот, а также метанолом CH3 OH и диметиловым эфиром (CH3 )2 O]. Широко применяется в промышленном органическом синтезе. Так, М. диметилсульфатом используют при синтезе лекарственных веществ, например анальгина; в производстве амидопирина М. осуществляют формальдегидом и восстановительным агентом — обычно муравьиной кислотой.

  Ароматические углеводороды легко метилируются метилхлоридом или диметиловым эфиром в присутствии AlCl3 (см. Фриделя — Крафтса реакция ). Метиланилин и диметиланилин в промышленности получают М. анилина метанолом над Al2 O3 при высокой температуре:

  В лаборатории для получения метиловых эфиров карбоновых кислот широко используется М. диазометаном:

R — COOH + CH2 N2 ® RCOOCH3 + N2 .

  Б. Л. Дяткин.

Метилмеркаптофос

Метилмеркаптофо'с , смесь 0,0-диметил-0-2-этилмеркаптоэтилтиофосфата с его тиоловым изомером, химическое средство борьбы с вредными насекомыми (главным образом тлями). Ядовит для человека и животных. См. Инсектициды .

Метилметакрилат

Метилметакрила'т , метиловый эфир метакриловой кислоты

CH2 = С (СН3 ) — СООСН3 ,

бесцветная жидкость; tкип 101 °С, плотность 0,936 г/см3 (20 °С); растворимость в воде при 30 °С 1,5% (по массе), неограниченно растворим в спирте и этиловом эфире. М. гидролизуется с образованием метакриловой кислоты ; при нагревании со спиртами (катализаторы — сильные кислоты) происходит переэтерификация. Этот процесс используется в технике для получения ряда др. эфиров метакриловой кислоты, например бутилметакрилата. По двойной связи М. присоединяются хлор, водород, бромистый водород, амины, аммиак, меркаптаны, амиды, алифатические нитросоединения, синильная кислота. М. легко полимеризуется с образованием полиметилметакрилата . Для предотвращения полимеризации при хранении к М. добавляют стабилизаторы (0,005—0,5%), например гидрохинон, медь.