Большая Советская Энциклопедия (ЭМ) - БСЭ БСЭ

  В СССР выпускают изделия с расписной Э., с Э. по скани, по гравировке, штампованному рельефу и др. Крупным центром производства Э. является фабрика «Ростовская финифть» (в Ростове-Ярославском), продолжающая идущую с 18 в. традицию живописной Э. (броши, пудреницы, коробочки), в основном с декоративными цветочными композициями, а также сюжетными миниатюрами (мастера А. М. Кокин, В. В. Горский, И. И. Солдатов, В. Г. Питслин и др.).

  Лит.: Технология эмали и эмалирование металлов, 2 изд., М., 1965; Петцольд А., Эмаль, пер. с нем., М., 1958; Солнаев С. С., Туманов А. Т., Защитные покрытия металлов при нагреве, М., 1976; Пупарев А. А., Художественная эмаль, М., 1948; Разина Т. М., Русская эмаль и скань. М., 1961; Макарова Т. И., Перегородчатые эмали Древней Руси, М., 1975; Постникова-Лосева М. М., Русское ювелирное искусство, его центры и мастера XVI — XIX вв., М., 1974; Burger W, Abendländische Schmelzarbeiten, В., 1930; Medding-Alp E., Rheinische Goldschmiedekunst in ottonischer Zeit, Koblenz, [1952]; Hasenohr K., Email, Dresd., 1955.

Декоративное блюдо. Эмаль. 16 в. Франция. Эрмитаж. Ленинград.

Эман

Эма'н (от лат. emano — вытекаю, распространяюсь), редко применяемая внесистемная единица удельной (объёмной) активности радиоактивных изотопов в жидкостях (например, в минеральной воде) или в газах. 1 Э. равен 10-10 кюри /л = 3700 сек -1 (м -3 , т. е. 3700 распадов за 1 сек в 1 м 3 , или 3700 бк /м 3 (беккерелей на 1 м 3 ).

Эманационный метод

Эманацио'нный ме'тод в химии, физико-химический метод изучения свойств твёрдых веществ, основанный на измерении их эманирования . Идея Э. м. впервые была высказана Л. С. Коловрат-Червинским в начале 20 в.

  Э. м. состоит в следующем: в исследуемый твёрдый препарат (пробу) вводят, например пропиткой, микроколичества материнского вещества (обычно радия), при радиоактивном распаде ядер которого образуется радиоактивный газ радон (эманация); пробу препарата помещают в специальный герметичный прибор и током газа-носителя переносят выделяющуюся эманацию в камеру для измерения радиоактивности. В опыте контролируют изменение скорости выделения эманации (эманирующую способность) при длительном хранении препарата, его нагревании, измельчении и т. п. Полученные кривые зависимости эманирования от времени, температуры или какого-либо иного фактора (т. н. кривые эманирования, или эманограммы) помогают выяснить, какие именно процессы (перекристаллизация, дегидратация, полиморфные превращения и т. п.) и при каких условиях протекают в изучаемом объекте. Э. м. чаще всего используют в сочетании с термическим анализом (т. н. эманационно-термический метод).

  В 50-х гг. 20 в. появился новый вариант Э. м., при проведении которого в исследуемый образец вводят не материнские атомы радия, а непосредственно радиоактивные атомы инертного газа (Rn, 133 Xe, 85 Kr), затем изучают скорость перехода этих атомов из твёрдого вещества в окружающую атмосферу.

  Э. м. используют для определения температуры фазовых переходов, температуры начала и завершения твердофазных реакций, температуры стеклования полимеров и т. д.

  Лит.: Несмеянов А. Н., Радиохимия, М., 1972; Жаброва Г. М., Шибанова М. Д., Применение инертных радиоактивных газов для исследования твердых тел, «Успехи химии», 1967, т. 36, в. 8; Радиоактивные изотопы в химических исследованиях, Л. — М., 1965.

  С. С. Бердоносов.

Эманация (философ.)

Эмана'ция (позднелат. emanatio — истечение, распространение, от лат. emano — вытекаю, распространяюсь), в античной идеалистической философии и особенно в неоплатонизме — распространение избыточной полноты абсолютного бытия за собственные пределы. В основе термина лежит употребительный в традиции платонизма метафорический образ истока, дающего начало реке, но неисчерпаемого, или образ Солнца, изливающего из себя лучи, но остающегося в самом себе таким же светлым. В процессе Э. как ступенчатого нисхождения абсолюта («единого») образуется множественный мир «иного», т. е. низшие уровни бытия (нус , душа), а на самом низшем уровне — материя как «небытие» (меон). В отличие от теистического представления о «сотворении мира» (см. Теизм ) как акте воли личного божества, Э. понимается как непроизвольный безличный процесс. Всё богатство содержания мыслится данным в исходной точке Э., так что на различных её этапах (ступенях) может происходить только последовательное оскудение, а затем — возврат к началу. В противоположность этому понятие самодвижения идеи, развитое в философии Гегеля и немецком классическом идеализме, характеризуется тем, что в конце процесса содержится большее смысловое богатство, чем в начале; развитие, эволюция как поступательное восхождение противоположны Э.

Эманация (химич.)

Эмана'ция, Em, название, часто употребляемое применительно к любому из природных изотопов радона (219 Rn — актинон, 220 Rn — торон, 222 Rn — «истинный» радон). Ранее Э. называли сам химический элемент радон.

Эманирование

Эмани'рование, эманирующая способность, выделение в окружающую среду твёрдыми веществами, содержащими радий, радиоактивного газа радона (эманации). Переход радона из объёма твёрдого вещества в окружающую среду происходит либо за счёт энергии отдачи, приобретаемой ядрами радона после a-распада материнских ядер радия, либо диффузией. При этом часть радона остаётся замурованной в объёме твёрдого вещества и претерпевает радиоактивный распад раньше, чем достигнет его поверхности. Отношение количества радона, выделяющегося в окружающую среду из твёрдого вещества, к полному его количеству, образующемуся за тот же промежуток времени, называется коэффициентом Э. (или коэффициентом эманирующей способности). Коэффициент Э. обычно выражают в процентах.

  Э. зависит от состава и строения вещества, его удельной поверхности, температуры и других факторов. При комнатной температуре коэффициент Э. варьирует от менее 100% (например, у пальмитата бария, содержащего микроколичества радия) до 1% и менее (у некоторых неорганических солей, стекол и др.). При увеличении температуры Э., как правило, возрастает.

  В геологии Э. иногда также характеризуют количеством радона, выделяемого 1 г горной породы за определённое время; в этом случае при прочих равных условиях Э. тем выше, чем больше радия в образце. Поэтому, сравнивая Э. исследуемой породы и образца, концентрация радия в котором известна, можно оценить содержание радия в анализируемой горной породе.

  На измерении Э. основан эманационный метод исследования твёрдых веществ, а также метод поиска радиоактивных руд и минералов.

  С. С. Бердоносов.

Эмансипация

Эмансипа'ция (от лат. emancipatio — освобождение сына из-под отцовской власти), освобождение от какой-либо зависимости, опеки, угнетения, уравнение в правах (например, Э. женщин).

Эмануэль Николай Маркович

Эмануэ'ль Николай Маркович [р. 18.9 (1.10). 1915, поселок Тим, ныне Тимского района Курской области], советский физико-химик, академик АН СССР (1966, член-корреспондент 1958). Член КПСС с 1948. Окончил Ленинградский политехнический институт (1938). Работает в институте химической физики АН СССР (с 1938; с 1960 заведующим сектором кинетики химических и биологических процессов). Одновременно преподаёт в МГУ (с 1944; с 1950 профессор). Академик-секретарь Отделения общей и технической химии АН СССР (с 1975). Член Президиума АН СССР (с 1975). Основные труды по кинетике и механизму химических реакций. Внёс крупный вклад в теорию и практику процессов жидкофазного окисления органических веществ, в изучение механизма действия ингибиторов, гомогенных и гетерогенных катализаторов этих процессов. Под его руководством проводятся кинетические исследования деструкции и стабилизации полимеров, созданы новые эффективные стабилизаторы. С конца 50-х гг. ведёт также работы в области биологической кинетики, изучает кинетические закономерности и свободнорадикальные механизмы роста опухолей и развития лучевого поражения; им предложены новые противоопухолевые препараты, изучаются молекулярные механизмы их действия. Член ряда зарубежных академий. Ленинская премия (1958). Награжден орденом Ленина, 3 другими орденами, а также медалями.

  Соч.: Промежуточные продукты сложных газовых реакций, М. — Л., 1946; Торможение процессов окисления жиров, М., 1961 (совм. с Ю. Н. Лясковской): Цепные реакции окисления углеводородов в жидкой фазе, М., 1965 (совм. с др.); Количественные основы клинической онкологии, М., 1970 (совм. с Л. С. Евсеенко); Кинетика экспериментальных опухолевых процессов, М., 1977.