Как читать следы преступлений. О чем не расскажет поп-культура - Дмитрий Валерьевич Воронков

доказывающих, что след кровавой руки на стене не может принадлежать обвиняемому, ведь рисунок на коже его ладони и пальцев совсем не похож на линии, отпечатавшиеся на стене.

Однако вплоть до конца XIX века европейцы не улавливали значение дактилоскопии, поскольку не осознавали очень важное обстоятельство – возможность простой классификации папиллярных узоров. А без классификации объекты нельзя использовать систематически и остается лишь надеяться на случайные совпадения, примерно как в случае Квинтилиана.

1.4 Происхождение папиллярных узоров

В криминалистике принято выделять три типа папиллярных узоров, формирующихся на пальцах: дуговые, петлевые и завитковые.

У дугового узора два потока папиллярных линий: сверху и снизу.

У петлевого их три: помимо верхнего и нижнего, есть еще и центральный, который разворачивается на середине пальца и возвращается к его краю. На левой руке петлевой узор всегда начинается и возвращается с левой стороны, на правой руке – с правой.

Завитковые узоры наиболее сложны: в них, как и в петлевых, три потока папиллярных линий, но центральный поток может принимать самые разные формы, которые чаще всего похожи на спираль или улитку.

Дуговой узор

Петлевой узор

Завитковый узор

На одной руке могут встретиться любые узоры в любой комбинации. Собственно, комбинация папиллярных узоров на всех пальцах рук одного человека называется дактилоскопической формулой, которая используется для дактилоскопической регистрации как преступников, так и госслужащих.

Папиллярные узоры начинают формироваться на пальцах рук и ног плода после третьего месяца беременности и не изменяются в течение жизни человека.

В 2022 году ученые из Китая, Великобритании и США обнаружили, что на тип папиллярного узора влияют гены, отвечающие за развитие конечностей, а не за структуру кожи. Для этого они проанализировали ДНК более 23 000 человек из разных этнических групп. 43 области генома оказались связаны с узорами на пальцах. Одну из областей, показавших наибольшую связь с этим признаком, регулирует ген EVI1, который известен своей ролью в развитии конечностей. Затем ученые подавили работу гена EVI1 у эмбрионов мышей. У таких мышей развивались аномальные кожные узоры на пальцах.

В свою очередь, у человека наблюдается связь узоров отпечатков пальцев и длины пальцев: люди с завитковыми узорами на обоих мизинцах, как правило, имеют более длинные мизинцы. И это подтверждает обнаруженную в новом исследовании связь с геном, отвечающим за развитие конечностей. По мере того как руки плода растут, ладони и пальцы растягиваются и удлиняются. Предыдущие исследования показали, что ген EVI1 связан с риском развития лейкемии, а в некоторых исследованиях было обнаружено, что люди с большим количеством завитков на коже пальцев более восприимчивы к этому заболеванию.

1.5 Самый редкий папиллярный узор

Описанные выше типы папиллярных узоров распределены у населения неравномерно. Так, дуговой встречается примерно на 5 % всех пальцев, петлевой – 65 %, завитковый – 30 %. Согласно исследованию Г. И. Акинщиковой 1969 года[1], завитковый узор с тремя дельтами на большом пальце ведущей левой руки встречается реже всего, если не считать уникальных случаев. Такая комбинация возможна в 2,5 % случаев от всех левшей.

Левшей же в обществе, по Г. И. Акинщиковой, 4 % (тогда существовала практика переучивания левшей в правшей); современное значение в России оценивается в 8–12 %, в мире – 15 %. Собственные данные, полученные автором этой книги, показывают цифру 5,4 %.

1.6 Вероятность совпадения папиллярных узоров

25 мая 1888 года сэр Френсис Гальтон, крупнейший специалист в области антропометрии и идентификации в Англии, прочел свой основополагающий доклад по дактилоскопии. Гальтон установил, что вероятность совпадения отпечатка одного пальца человека с отпечатком такого же пальца другого человека выражается отношением 1:4. Если же у одного лица снять отпечатки всех десяти пальцев, вероятность полного совпадения с отпечатками другого будет равна 1:64 000 000 000.

В 1911 году французский криминалист Виктор Бальтазар разбил отпечаток папиллярного узора конечной фаланги пальца на 100 клеток и проанализировал их, исходя из следующих постулатов:

1) существует всего четыре типа деталей (сейчас мы называем их признаками папиллярных узоров): начала и окончания, разветвления и слияния линий;

2) появление каждой детали в клетке равновероятно (т. е. 1/4);

3) в каждой клетке может быть одна и только одна деталь.

Все эти постулаты в настоящее время опровергнуты.

Перемножение вероятностей показало, что для выделения единичного субъекта из всего населения планеты[2] в среднем необходимо не менее 17 деталей (1/4 в семнадцатой степени равно 1/17 179 869 184 отпечатков).

Однако Бальтазар полагал, что это число может быть снижено до 12, так как подозреваемое лицо проживает на достаточно ограниченной географической территории (1/4 в двенадцатой степени равно 1/16 777 216 или около 1,6 млн человек). Именно число 12 стало классическим в дактилоскопии и называлось «числом Бальтазара». В ряде стран отождествление до сих пор проводится по 12 признакам. Более того, оно сыграло и роль некой «психологической установки» для криминалистов, так как все последующие изыскания концентрировались именно вокруг этого числа – одни считали его завышенным, другие, напротив, ратовали за увеличение порога идентификации, например, до 16 деталей.

Сегодня в России принято достаточным для идентификации обнаружение 8 совпадающих признаков.

1.7 Адерматоглифия: естественная и искусственная

Адерматоглифия – вызванный редкой мутацией гена SMARCAD1 феномен отсутствия на ногтевых фалангах пальцев рук человека папиллярных узоров (см. рис. 1 на вклейке). Кроме этого, у таких людей не потеют кончики пальцев.

Встречается крайне редко – по разным оценкам, на планете проживает до 100 таких людей. В 2007 году у женщины из Швейцарии с такой особенностью возникли трудности с прохождением таможенного контроля и въездом в США. А в последствии выяснилось, что еще у восьми членов ее семьи пальцы на руках не имеют папиллярных узоров. В настоящее время во всем мире задокументированы лишь пять семей, у которых выявлена адерматоглифия.

Адерматоглифия вызвана изменением ДНК, но перспектива не оставлять следы пальцев во время совершения преступления стала желанной для преступников, как только подтвердилась эффективность дактилоскопической регистрации. В итоге выяснилось, что самостоятельно избавиться от папиллярных узоров можно, но ненадолго.

Роговой слой эпидермиса, наружного слоя кожи, полностью обновляется в течение 7–11 дней, а если его полностью удалить, то он восстанавливается приблизительно через 72 часа. Таким образом, при незначительных повреждениях кожного покрова (царапины, порезы, мозоли, стирание верхнего покрова и т. д.), когда не затронуты слои дермы, утраченный папиллярный узор всегда полностью восстанавливается в своем первоначальном виде. Папиллярный узор нельзя уничтожить или