Интернет-журнал 'Домашняя лаборатория', 2008 №2 - Журнал «Домашняя лаборатория»

значит, кислоты были слабыми, либо вы нарушили условия реакции.

Синтез 2

Этот синтез хорош тем, что не требует концентрированной азотной кислоты. Таким образом, процесс упрощается вообще до предела! Единственный минус — выход ЭГДН в этом случае на 40 % меньше.

Реактивы

• Серная кислота. Как в Синтезе-1.

• Этиленгликоль. Как в Синтезе-1.

• Аммиачная селитра. Обязательно предварительно хорошо просушить в духовке!

Оборудование

То же, что и в Синтезе-1.

Непосредственно синтез

• Приготовление нитросмеси. В 50 г аммиачной селитры медленно вливаем 100 мл серной кислоты. Покачиванием колбы, либо помешиванием стеклянной палочкой добиваемся полного растворения селитры. Смесь должна разогреться до +60..70 °C и появится белый дымок с резким запахом азотной кислоты. Если этого не произошло, значит, у вас слабая серная кислота и для синтеза она не годится. Дайте смеси остыть естественным путем до комнатной температуры. Получится мутный желтоватый раствор. Закройте его крышкой и охладите в холодильнике до +2..7 °C.

• Далее делайте всё так же, как описано в Синтезе 1, только вместо смеси азотной и серной кислоты возьмите полученную нитросмесь из аммиачной селитры.

Примечание. При выливании смеси в воду может появиться большое количество белой кристаллической пены — ничего страшного. Это побочный продукт (сульфат аммония) из нитросмеси. При последующих промывках он раствориться в промывных водах.

Выход продукта

Выход по этой методике из приведенного соотношения — 10 мл (14 г).

Внимание! Не беритесь сразу делать большие количества ЭГДН, ограничьтесь пропорцией, приведенной выше. Поэкспериментируйте, примерьтесь, а потом можете пересчитать на свой лад. Если вы готовите много ЭГДН, уделите большое внимание охлаждению: в больших объёмах возрастает опасность перегрева. Этиленгликоль лучше добавлять в нитросмесь по стенке сосуда, чем в центр.

Тестирование продукта

Возьмите одну каплю ЭГДН и подожгите спичкой — должно сгореть слабым зеленоватым шипящим пламенем. Поместите одну каплю ЭГДН на массивную металлическую пластинку и сильно ударьте молотком. Берегите уши! Хлопнет здорово. Ни в коем случае не берите для этого опыта более 1–2 капель ЭГДН! Во время испытания держите основное количество вещества подальше!

Детонация

Для высокоскоростной детонации ЭГДН достаточно детонатора из 0,5 г ТА в герметичной пластиковой трубке. При этом детонатор должен быть погружен в ЭГДН, а не просто привязан сбоку!

Подвал в подвале

«ЧЕРНЫЕ» СПИСКИ

Список веществ, не рекомендуемых в кустарном производстве по одной или нескольким из нижеприведенных причин:

• Нитроглицерин, нитрометан, метилнитрат. Способны взрываться уже в момент получения или при малейшем отклонении от технологии, а иногда и самопроизвольно. Последние два, к тому же, чрезвычайно летучи и токсичны.

• Тротил, тетрил, тэн, гексоген. Сложные технологии получения — соблюдение температурных режимов, давление, катализаторы. Большие количества дымящей химически-чистой азотной кислоты. Малый конечный выход в кустарных условиях (для гексогена 10–20 % по азотной кислоте).

• Пикриновая кислота и её производные. Редко где можно достать кристаллический фенол. Приводимый иногда рецепт с "сульфатированием и последующей нитрацией" аспирина не работает!

• Азиды. Опять же довольно дефицитные реактивы. Многие реакции, красиво выглядящие на бумаге, на практике не работают.

• Гремучая и хлорная кислоты. Крайне неустойчивы, взрывоопасны и ядовиты. Однако если вы остались живы после попытки получить нитроглицерин и теперь не знаете как покончить с собой — смело беритесь за дело!

• Ангидриды хлора и марганца. Очень неустойчивые вещества. После получения начинают сразу же самопроизвольно разлагаться.

• Хлористый и йодистый азот. Взрываются от малейшего прикосновения, а иногда и самопроизвольно.

• Нитрат нитроила. Крайне нестабилен, при 30 °C разлагается со взрывом.

• Ацетилениды. Малый выход в реакции. Очень чувствительны к механическим воздействиям и нестабильны.

• Бертоллетова соль[65]. Все известные методы получения (электрохимический, хлорно-щелочной и термическое разложение гипохлоритов) в кустарных условиях, без наличия промоборудования, крайне низко продуктивны. Сама же Б.С. обладает весьма посредственными взрывчатыми характеристиками.

• Перхлораты[66]. Являются производными от Б. С. В домашних условиях хорошего выхода не получите. Иногда можно купить в магазине химреактивов. Взрывчатые свойства посредственные.

• ЦТМНА. Он же ЦиклоТриМетилентриНитроЗоАмин. Низкий выход, хотя, если есть возможность достать приличные количества нитрита натрия, то можете заняться.

• Перекись бензоила. Очень слабое ВВ. Попробуйте найти хлористый бензоил.

• ТНРС, Тетразен. Хорошие инициаторы, но где вы возьмете стифновую кислоту и аминогуанидин-сульфат?

• Астролит. Это всё ерунда, что А. - самая мощная неядерная взрывчатка. Фугасность приличная, а бризантность весьма низкая. Очень токсичен. Нужен безводный гидразин[67], который сам по себе сильнейший яд! Метод получения гидразина из гипохлорита ("Белизны") неприемлем из-за низкого выхода (5 %) и необходимости дальнейшего обезвоживания (придется скупить всё средство "Крот" в городе).

• Производные бензола. Там тоже свои трудности с реактивами и технологиями.

• Октонитрокубан и прочая экзотика. Такое даже не во всякой лаборатории получишь.

• Гремучая ртуть. Надо довольно много ртути и чистого этилового спирта (96 %). Продукт очень чувствителен и ядовит.

• Динитраты (уротропина, фенола, нафталина и пр.). Обладают низкими взрывными свойствами. Все они водорастворимы или гигроскопичны — это создаёт дополнительные трудности при их получении.

Конечно, есть ещё масса других ВВ, не упомянутых мной, но практически все они тоже могут быть помещены в "Черный список" из-за дефицитных исходных реактивов или посредственных взрывчатых свойств.

НЕКОТОРЫЕ СИНТЕЗЫ[68]

• Хлорид азота

Хороший пример того, как нитрат аммония (Аммиачная селитра) может быть смешан на химических принципах с другими веществами, чтобы сообщить определённые взрывные свойства этим в принципе не взрывчатым материалам, связан с процессом приготовления хлорида азота.

1) Определённое количество газообразного хлора набирается в небольшую стеклянную мензурку, содержащую водный раствор нитрата аммония.

2) Затем раствор нагревают. По мере нагревания раствора, его поверхность становится маслянистой, а на конечной стадии формируются мелкие капельки, которые в дальнейшем опускаются на дно мензурки.

3) По завершении этого процесса, удалите горелку и слейте избыток раствора селитры в канализацию. Капельки, осевшие на дне — это нитрохлорид, Взрывается с большой взрывной силой при соприкосновении с открытым пламенем или при повышении температуры выше 100 °C.

• RDX

В нашей стране RDX называют попросту гексогеном. Это одна из самых эффективных военных ВВ. Он в 1,5 раза мощнее тротила и легче детонируется. Именно поэтому чистый RDX редко используют. RDX — вторичное ВВ (бризантное), более мощное и более чувствительное, чем тротил, пикриновая кислота и тетрил; бесцветные кристаллы орторомбической системы. Нерастворим в воде, плохо растворим в спирте, эфире, бензоле, толуоле, хлороформе, лучше — в ацетоне, концентрированной азотной и уксусной кислотах. Разлагается серной кислотой, едкими щелочами, а также при нагревании.

Молярный вес… 222.13

Плотность заряда, г/см3 … 1.77

Скорость детонации (при плотности 1,70), м/с… 8350