Полный курс за 3 дня. Нормальная физиология - Аурика Луковкина

Ствол мозга представлен продолговатым мозгом, средним мозгом и ретикулярной формацией ствола мозга.

Продолговатый мозг принимает участие в регуляции двигательной активности – в состав ядер черепных нервов входят двигательные ядра (V пара черепных нервов отвечает за двигательную иннервацию жевательной мускулатуры, VI пара черепных нервов – за движение глазных яблок). Продолговатый мозг обеспечивает сложные двигательные реакции рефлекторного характера – жевание, движение мимической мускулатуры, защитные рефлексы (кашель, чихание).

Роль вестибулярных ядер в регуляции двигательной активности

Вестибулярные ядра входят в VIII пару черепных нервов. Это группа ядер, из которых наиболее важным является ядро Дейтерса. Вестибулярные ядра получают информацию от рецепторов вестибулярного аппарата и передают ее на α– и γ-мотонейроны спинного мозга.

Вестибулярные ядра активируют α-мотонейроны мышц разгибателей – происходит повышение их тонуса с целью поддержания положения тела в пространстве.

Вестибулярные ядра посылают импульсы к медиальному продолговатому пучку ствола мозга. Он объединяет в единое ядра черепно-мозговых нервов, вызывающих движение глазных яблок (III, IV, VI пары – глазодвигательные нервы). При возбуждении вестибулярных рецепторов при участии вестибулярных ядер возникает глазной нистагм. Глазные яблоки совершают медленные движения в сторону, противоположную движению тела, затем быстро возвращаются в сторону движения. Это необходимо для фокусирования изображения в строго определенном участке сетчатки глаза для правильной ориентации в окружающей среде и пространстве.

Таким образом, вестибулярные ядра выполняют в регуляции двигательной активности следующие функции:

1) участвуют в перераспределении мышечного тонуса, повышают тонус мышц-разгибателей;

2) способствуют ориентации в пространстве;

3) обеспечивают равновесие тела;

4) участвуют в координации движений.

Роль среднего мозга в регуляции двигательной активности

Средний мозг принимает участие в регуляции двигательной активности за счет:

1) ядер III и IV пар черепно-мозговых нервов;

2) красных ядер;

3) черной субстанции;

4) крыши среднего мозга.

Ядра III и IV пар относятся к черепно-мозговым нервам. Они способствуют фиксации взгляда и обеспечивают ориентацию тела в пространстве.

Красные ядра получают информацию из вышележащих отделов центральной нервной системы – коры больших полушарий, мозжечка, подкорковых структур. От красных ядер по волокнам руброспинального тракта импульсы идут в спинной мозг. Они активируют центры мышц сгибателей. Это нужно для поддержания положения тела в пространстве. При перерезке спинного мозга между продолговатым и средним мозгом (у бульбарных животных) преобладает тонус мышц-разгибателей. Если такое животное положить на бок, то оно не может вернуться в исходное положение.

Функции красных ядер:

1) участвуют в перераспределении мышечного тонуса в пользу мышц;

2) способствуют ориентации в пространстве;

3) обеспечивают поддержание равновесия;

4) способствуют восстановлению измененного положения тела;

5) обеспечивают подготовку тонуса мышц к произвольным движениям.

Черная субстанция располагается в ножках мозга и получает импульсы от различных структур головного мозга, в первую очередь от базальных ганглиев. В состав черной субстанции входят дофаминэргические нейроны. От этих нейронов отростки идут к базальным ганглиям. Дофамин выполняет функция тормозного медиатора и принимает участие в регуляции двигательной активности. Аксоны дофаминэргических нейронов направляются к мотонейронам спинного мозга, при активации этого проводящего пути происходит торможение активности α-мотонейронов.

Функции черной субстанции:

1) участвуют в перераспределении мышечного тонуса, оказывают тормозное влияние;

2) вместе с базальными ганглиями участвуют в регуляции сложных движений;

3) обеспечивают контроль за степенью сокращения γ-мотонейронов.

Крыша среднего мозга – тектальная область. В ее состав входят бугры четверохолмия и вентрально расположенные нейроны. Бугры четверохолмия получают импульсы от зрительных и слуховых рецепторов – это высшие подкорковые центры слуха и зрения. Верхний бугор – зрительный центр, а нижний – слуховой центр. От нейронов бугров четверохолмия начинаются нисходящие тектоспинальные пути к α-мотонейронам передних рогов спинного мозга. Этот путь обеспечивает двигательные реакции в ответ на чрезмерные слуховые и зрительные раздражители.

Функции крыши среднего мозга:

1) обеспечение зрительных и слуховых рефлексов;

2) реакция двигательных рефлексов в ответ на чрезмерные слуховой или зрительный раздражитель;

3) ориентировочные рефлексы в ответ на новый звук или образ;

4) обеспечение безусловных оборонительных рефлексов.

Роль ретикулярной формации ствола мозга в регуляции двигательной активности

Ретикулярная формация ствола мозга – это скопление особого вида нейронов, которые имеют многочисленные сильно ветвящиеся аксоны. За счет этих отростков нейроны ретикулярной формации образуют многочисленные контакты между собой.

Нейроны ретикулярной формации обладают спонтанной ритмической активностью (они способны генерировать нервные импульсы) и повышенной чувствительностью к действию биологически активных веществ. В состав ретикулярной формации входят различные нейроны по видам выделения медиатора.

Функции ретикулярной формации

1. Нейроны ретикулярной формации входят в состав жизненно важных центров продолговатого мозга – дыхательного, сосудодвигательного, пищевого.

2. Нейроны обеспечивают неспецифический путь передачи импульсов в кору больших полушарий. К ним поступают многочисленные импульсы с периферии, но не от рецепторов, а по коллатералям афферентных путей. Поступив в нейрон, импульс теряет свою специфичность, затем он поступает в кору больших полушарий. Там он не вызывает специфических ощущений, но поддерживает определенный уровень возбудимости коры больших полушарий. При отключении ретикулярной формации в коре больших полушарий преобладает торможение. Нейроны ретикулярной формации могут оказывать и тормозное влияние на кору, но это явление полностью не изучено.

3. Нейроны ретикулярной формации регулируют активность мотонейронов спинного мозга – нисходящее тормозное влияние.

4. Ретикулярная формация продолговатого мозга активирует тонус мышц сгибателей, а ретикулярная формация моста повышает тонус разгибателей.

За счет ретикулярной формации на каждом уровне ствола мозга возникает нейрон, который активирует сгибатели и разгибатели.

Таким образом, ретикулярная формация:

1) участвует в регуляции мышечного тонуса;

2) обеспечивает ориентацию в пространстве;

3) обеспечивает равновесие и координацию движений;

4) обеспечивает двигательные пищевые рефлексы – жевание, глотание, сосание;

5) обеспечивает ориентировочные рефлексы, мимические реакции, осуществляет сложные двигательные акты, выполняя контроль за ними.

Тонические рефлексы ствола мозга

Тонические рефлексы регулируют мышечный тонус и обеспечивают правильное положение тела в пространстве.

Выделяют статические тонические рефлексы и статокинетические.

Статические – это рефлексы, которые обеспечивают поддержание тонуса при неподвижном положении тела – лежа или стоя. Выделяют познотонические рефлексы, которые возникают при изменении положения головы и возбуждении рецепторов фасций и мышц шеи. Импульсы поступают в ствол мозга и ретикулярную формацию, к вестибулярным и красным ядрам, а оттуда по нисходящим путям направляются к α-мотонейронам спинного мозга. Таким образом осуществляется правильное поддержание тела в пространстве. Выпрямительные (или установочные) рефлексы возникают при отклонении положения тела относительно земли.

Возникает возбуждение вестибулярных рецепторов, проприорецепторов, тактильных рецепторов кожи, зрительных и слуховых рецепторов. Импульсы поступают в ствол мозга, оттуда – на мотонейроны спинного мозга, происходит перераспределение мышечного тонуса для сохранения позы тела.

Статокинетические рефлексы обеспечивают перераспределение мышечного тонуса при движении. Выделяют рефлексы, возникающие при прямолинейном и вращательном движениях. При прямолинейном движении рефлексы возникают за счет изменения скорости. Возбуждаются рецепторы отолитового аппарата, преддверия улитки, оттуда они направляются к вестибулярным ядрам, и происходит перераспределение мышечного тонуса. При вращательном движении с изменением скорости возбуждаются рецепторы полукружных каналов. Импульсы направляются к вестибулярным ядрам, происходит перераспределение мышечного тонуса.