Большая Советская Энциклопедия (НЕ) - БСЭ БСЭ

с неизвестными а (математическое ожидание) и s2 (дисперсия), то среднее арифметическое

будет Н. о. для а. Часто используемая для оценки эмпирической дисперсии

не является несмещенной оценкой. Н. о. для s2 служит

величина Н. о. квадратичного отклонения s имеет более сложное выражение

  Оценка (1) для математического ожидания и оценка (2) для дисперсии являются Н. о. и при распределениях, отличных от нормального; оценка (3) для квадратичного отклонения, вообще говоря (при распределениях, отличных от нормального), может быть смещенной.

  Использование Н. о. необходимо при оценке неизвестного параметра по большому числу серий наблюдений, каждая из которых состоит из небольшого числа наблюдений. Пусть, например, имеется k серий

  xi 1 , xi 2 ,×××, xi n (i = 1, 2, ×××, k )

по n наблюдений в каждой и пусть si — несмещенная оценка s 2 для s2 , составленная по i -й серии наблюдений. Тогда при большом k в силу закона больших чисел

даже когда n невелико. Н. о. играют важную роль в статистическом контроле массовой продукции.

  Лит.: Крамер Г., Математические методы статистики, пер. с англ., М., 1948; Колмогоров А. Н., Несмещенные оценки, «Изв. А. Н. СССР. Серия математическая», 1950, № 4: Гнеденко Б. В., Беляев Ю. К.. Соловьев А. Д., Математические методы в теории надежности, М., 1965.

  Ю. В. Прохоров.

Несмеянов Александр Николаевич

Несмея'нов Александр Николаевич [р. 28.8(9.9).1899, Москва], советский химик-органик, академик АН СССР (1943; член-корреспондент 1939), общественный деятель, Герой Социалистического Труда (1969). Член КПСС с 1944. После окончания МГУ (1922) работает там же (с 1935 профессор, с 1944 заведующий кафедрой органической химии, в 1944—48 декан химического факультета, в 1948—51 ректор, руководил организацией строительства МГУ на Ленинских горах). Одновременно работал в институте удобрений и инсектофунгицидов (1930—34), в АН СССР: в институте органической химии (с 1934, в 1939—54 директор), академик-секретарь Химического отделения (1946—51). Президент АН СССР (1951—61), директор института элементоорганических соединений (с 1954), академик-секретарь Отделения общей и органической химии (с 1961). В 1947—1961 председатель Комитета по Ленинским и Государственным премиям в области науки и техники. Принимал деятельное участие в работе Всемирного Совета Мира и Советского комитета защиты мира.

  Основная область исследований — химия металлоорганических соединений. В 1929 предложил диазометод синтеза ртутьорганических соединений, который в дальнейшем им и его сотрудниками распространён на синтез металлоорганических соединений Sn, Pb, Tl, Sb, Bi (см. Несмеянова реакция ). Н. изучил разнообразные пути взаимных превращений металлоорганических соединений, разработал простые и удобные методы синтеза металлоорганических соединений Mg, Zn, Cd, Al, Tl, Sn, Pb, Sb, Bi из ртутьорганического соединения. Доказал (совместно с Р. Х. Фрейдлиной ), что продукты присоединения солей тяжёлых металлов к непредельным соединениям (название Н. «квазикомплексные соединения») имеют строение ковалентных металлоорганических соединений. Исследованиями металлических производных оксо-енольных систем и альфа-меркурированных оксосоединений Н. с сотрудниками внёс ясность в сложный вопрос о связи строения и двойственной реакционной способности металлических производных таутомерных систем, развил представление о сопряжении простых связей, о реакциях с переносом реакционного центра и др.; выяснил (совместно с О. А. Реутовым ) механизм электрофильного замещения у насыщенного атома углерода. Впервые синтезировал хлорониевые, бромониевые и триарилоксониевые соединения; открыл явление металлотропии. С 1952 широко разработал область производных ферроцена и др. «сандвичевых» соединений переходных металлов. По инициативе Н. и под его редакцией (совместно с К. А. Кочешковым ) вышла серия монографий «Синтетические методы в области металлоорганических соединений» и издаётся серия «Методы элементоорганической химии». Н. с сотрудниками выполнено также много работ в области химии хлорвинилкетонов (совместно с Н. К. Кочетковым ) и по синтезу алифатических соединений при помощи реакции теломеризации.

  Н. — член ряда зарубежных академий. Делегат 19-го и 20-го съездов КПСС. Депутат Верховного Совета СССР 3—5-го созывов. Государственная премия СССР (1943), Ленинская премия (1966). Награжден 6 орденами Ленина, орденом Трудового Красного Знамени, а также медалями.

  Соч.: Избр. труды, т. 1—4, М., 1959: Химия ферроцена, М., 1969; Элементоорганическая химия, М., 1970; Исследования в области органической химии, М., 1971; Начала органической химии, кн. 1—2, М., 1969—70 (совм. с Н. А. Несмеяновым).

  Лит.: Александр Николаевич Несмеянов, М., 1951 (АН СССР. Материалы к биобиблиографии учёных СССР. Сер. химических наук, в. 15); Фрейдлина Р. Х., Кабачник М. И., Коршак В. В., Новый вклад в развитие элементоорганической и органической химии, «Успехи химии», 1969, т. 38, в. 9.

  М. И. Кабачник.

А. Н. Несмеянов.

Несмеянов Андрей Николаевич

Несмея'нов Андрей Николаевич [р. 15(28).1.1911, Москва], советский радиохимик, член-корреспондент АН СССР (1972). Брат Ал. Н. Несмеянова . Окончил МГУ (1934). В 1934—47 работал в Московском авиационном институте, затем в МГУ (с 1960 заведующий кафедрой радиохимии). Основные работы посвящены химии атомов, образующихся в результате ядерных превращений, методам получения радиоактивных изотопов и меченых соединений, а также применению радиоактивных изотопов для исследования технически важных материалов. Н. с сотрудниками изучены реакции «горячих» атомов с различными химическими соединениями. Н. разработал метод изотопного обмена и ряд др. методов применения изотопов для измерения давления пара труднолетучих веществ.

  Соч.: Получение радиоактивных изотопов, М., 1954 (совм. с А. В. Лапицким и Н. П. Руденко); Давление пара химических элементов, М., 1961; Руководство к практическим занятиям по радиохимии, М., 1968 (совм. с др.); Руководство к практическим занятиям по физическим основам радиохимии, М., 1971 (совм, с др.); Радиохимия, М., 1972.

Несмеянова реакция

Несмея'нова реа'кция, синтез металлоорганических соединений ароматического ряда разложением металлическими порошками двойных солей арилдиазонийгалогенидов с галогенидами тяжёлых металлов, например:

[ArN2 ] + HgX3 - + Cu ® ArHgX + N2 + CuX2 ,

где Ar — ароматический радикал, Х — атом галогена. Реакция использована для синтеза металлоорганических соединений Hg, Sb, As, Bi, Sn и др. Вместо солей диазония могут быть использованы соли галогенониев [Аr2 Наl]+ X- (Hal = хлор, бром, йод) и сульфония [Ar3 S]+ X- . На их основе получены арильные производные не только непереходных, но и переходных металлов (Fe, Mo, W). Метод имеет важное препаративное значение: открыт Ал. Н. Несмеяновым в 1929.

  Лит.: Несмеянов А. Н., Избр. труды, т. 1—2, М., 1959; его же, Элементо-органическая химия, М., 1970.

  М. И. Рыбинская.

Несмит Джеймс

Не'смит (Nasmyth) Джеймс (19.8.1808, Эдинбург, — 7.5.1890, Лондон), английский машиностроитель. Получил классическое школьное образование, в 1829—31 учился у Г. Модсли . Организатор и владелец машиностроительного предприятия в Манчестере (с 1834). В 1839 сконструировал паровой молот и в 1842 получил на него патент. Создал поперечно-строгальный и фрезерный станки для обработки граней гаек, конструировал др. машины. В 1843 приезжал в Петербург, затем поставлял в Россию паровые молоты и станки. Опубликовал труд, в котором обобщил опыт конструирования станков (1841).

Несмита система рефлектора

Не'смита систе'ма рефле'ктора, разновидность Кассегрена системы рефлектора , в которой в сходящемся к фокусу пучке лучей установлено дополнительное плоское зеркало. Оно отражает лучи к стенке трубы телескопа, где размещается светоприёмная аппаратура. Предложена Дж. Несмитом в середине 19 в. Использована в 2,6-м рефлекторе Крымской астрофизической обсерватории и в ряде др. крупных телескопов.

Несобственные интегралы

Несо'бственные интегра'лы, обобщение классического понятия интеграла на случай неограниченных функций и функций, заданных на бесконечном промежутке интегрирования (см. Интеграл ). Определённый интеграл как предел интегральных сумм Римана может существовать (иметь определённое конечное значение) лишь для ограниченных функций, заданных на конечном интервале. Поэтому, если интервал интегрирования или подынтегральная функция не ограничены, для определения интеграла требуется ещё один предельный переход: получающиеся при этом интегралы называются несобственными интегралами.