Словарь медицинских терминов - неизвестен Автор

дистрофия зернистая (d. granulosa; син. мутное набухание) -разновидность белковой паренхиматозной Д., характеризующаяся набуханием клеток с появлением в цитоплазме зерен и капель белковой природы; орган становится дряблым, а поверхность разреза тусклой.

дистрофия известковая (d. calcinosa) -- см. Петрификация.

дистрофия известковая метастатическая (d. calcinosa metastatica) -- см. Кальциноз метастатический.

дистрофия кальцинозная (d. calcinosa) -- см. Петрификация.

дистрофия коллоидная (d. colloidalis) -- 1) Д., характеризующаяся образованием коллоида из уплотненных слизеподобных веществ; наблюдается в эпителиальных опухолях, ткани щитовидной железы при ее гиперплазии; 2) -см. Дистрофия слизистая.

дистрофия липидная (d. lipoidea) -- см. Дистрофия жировая.

дистрофия липопигментная (d. lipopigmentosa) -- жировая Д., характеризующаяся накоплением в клетках и тканях окрашенных липопротеинов -липофусцина, липохрома и цереброзида.

дистрофия мезенхимальная (d. mesenchymalis; син. Д. тканевая) -- Д. преимущественно соединительнотканных волокнистых структур и межклеточного вещества.

дистрофия мукоидная (d. mucoidea) -- см. Мукоидное набухание.

дистрофия паренхиматозная (d. parenchymatosa) -- Д. преимущественно клеточных элементов различных органов (печени, почек, миокарда и др.).

дистрофия пигментная (d. pigmentosa) -- разновидность смешанной белковой Д., обусловленная нарушениями обмена хромопротеидов и характеризующаяся накоплением их в тканях.

дистрофия пигментная гемоглобиногенная (d. pigmentosa haemoglobinogena) -- Д. п., обусловленная распадом эритроцитов и накоплением в ретикулоэндотелиальной ткани продуктов обмена гемоглобина.

дистрофия пигментная наследственная (d. pigmentosa hereditaria) -- см. Лешке синдром.

дистрофия пигментная тирозин-триптофановая (d. pigmentosa tyrosinotryptophanica) -- Д. п., обусловленная нарушениями обмена тирозина и триптофана и характеризующаяся накоплением в клетках и тканях пигментов типа меланина, пигмента кишечных аргентаффиноцитов и др.

дистрофия роговая (d. keratosa) -- разновидность белковой Д., характеризующаяся избыточным образованием кератогиалина в ороговевающем эпителии или образованием рогового вещества там, где оно в норме не встречается.

дистрофия слизистая (d. mucosa; син.: Д. коллоидная, слизистое перерождение) -- Д., обусловленная нарушением обмена глюкопротеидов и характеризующаяся накоплением в тканях муцинов и мукоидных веществ.

дистрофия смешанная (d. mixta) -- общее название Д., характеризующихся вовлечением в процесс клеток и внеклеточного вещества.

дистрофия стекловидная (d. hyaloidea) -- см. Некроз восковидный.

дистрофия тканевая (d. texturalis) -- см. Дистрофия мезенхимальная.

дистрофия углеводная (d. carbohydrotica) -- общее название Д., связанных с нарушениями обмена полисахаридов, мукополисахаридов и глюкопротеидов.

дистрофия фибриноидная (d. fibrinoidea) -- см. Фибриноидное превращение.

дистрофия фуксинофильная (d. fuchsinophilica) -- см. Дистрофия ацидофильная.

дистрофия 2 (dystrophia) в педиатрии -- патологическое состояние, возникающее у детей при хронических расстройствах питания, характеризующееся задержкой роста и развития, понижением сопротивляемости организма.

дистрофия внутриутробная (d. intrauterina) -- Д., развивающаяся вследствие внутриутробного воздействия патологических факторов (профессиональных вредностей, токсикоза беременности, нерационального питания матери и т. д.) и проявляющаяся с первых дней жизни.

дистрофия новорожденных (d. neonatorum) -- Д., связанная с недостаточным поступлением молока или с пониженным его усвоением у новорожденных.

дистрофия адипозогенитальная (dystrophia adiposogenitalis; син.: евнухоидизм гипофизарный, ожирение гипофизарное, Пехкранца -- Бабинского -Фрелиха синдром, Фрелиха болезнь, Фрелиха синдром) -- нейроэндокринная болезнь, обусловленная поражением гипоталамуса и гипофиза, характеризующаяся ожирением и нарушением полового созревания.

дистрофия алиментарная (dystrophia alimentaria; син.: болезнь голодная, болезнь отечная, истощение алиментарное, маразм алиментарный, отек безбелковый, отек военный, отек голодный) -- болезнь, развивающаяся вследствие длительного недостаточного поступления пищевых веществ в организм; характеризуется общим истощением, отеками, прогрессирующим расстройством всех видов обмена веществ, дистрофией органов и тканей с нарушением их функций.

дистрофия витреоретинальная (dystrophia vitreoretinalis) -- врожденная болезнь, характеризующаяся дистрофией стекловидного тела, пигментной ретинопатией, наличием близорукости и дефекта цветового зрения.

дистрофия гелиотропная (dystrophia heliotropa) -- см. Болезнь гелиотропная.

дистрофия гепатоцеребральная (dystrophia hepatocerebralis; син.: Вестфаля -- Вильсона -- Коновалова болезнь, Вильсона -- Коновалова болезнь, дегенерация гепатолентикулярная, дегенерация лентикулярная прогрессирующая) -- наследственная болезнь, обусловленная нарушением обмена белков и меди, характеризующаяся поражением печени с развитием цирроза и вторичным поражением головного мозга (преимущественно дистрофическим процессом в чечевицеобразных ядрах); проявляется экстрапирамидной ригидностью, гиперкинезами, бульбарными и мозжечковыми расстройствами и изменениями психики на фоне признаков нарушения функции печени; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

дистрофия желтого пятна (dystrophia maculae luteae) -- см. Дегенерация желтого пятна.

дистрофия кожи коллоидная (dystrophia cutis colloidalis; син.: Бенье -Бальзера коллоидная дегенерация кожи, дегенерация кожи коллоидная, псевдомилиум коллоидальный, Фавра -- Ракушо болезнь, эластоз кожи узелковый кистозный с комедонами) -- дерматоз неясной этиологии, наблюдающийся исключительно у пожилых тучных мужчин и характеризующийся наличием многочисленных темноватых плотных узелков и комедонов на фоне утолщенной, морщинистой, красного цвета кожи затылка, ушных раковин и височных областей.

дистрофия миокарда мелкоочаговая -- см. Дистрофия миокарда очаговая.

дистрофия миокарда очаговая (dystrophia myocardii focalis; син. дистрофия миокарда мелкоочаговая) -- форма ишемической болезни сердца, морфологически характеризующаяся образованием мелких очагов обратимой дистрофией миокарда; занимает промежуточное положение между стенокардией и инфарктом миокарда.

дистрофия миотоническая (dystrophia myotonica) -- см. Миотония дистрофическая.

дистрофия мышечная прогрессирующая (dystrophia musculorum progressiva) -- см. Миопатия прогрессирующая.

дистрофия мышечная прогрессирующая с фибриллярным подергиванием -- см. Кугельберга -- Веландера болезнь.

дистрофия ногтей каналообразная срединная (dystrophia unguium canaliformis media) -- дистрофическая онихия, характеризующаяся образованием на ногтевой пластинке продольной срединной борозды.

дистрофия оливопонтоцеребеллярная (dystrophia olivopontocerebellaris; син.: атрофия оливопонтоцеребеллярная, Дежерина -- Тома болезнь) -хроническая прогрессирующая болезнь нервной системы, характеризующаяся дистрофическим процессом, гл. обр. в белом веществе мозжечка, варолиева моста, в собственных ядрах моста и ганглиозных клетках нижних олив; проявляется симптомами поражения мозжечка, экстрапирамидным изменением мышечного тонуса, снижением интеллекта.

дистрофия печени гликогенная (dystrophia hepatis glycogena) -паренхиматозная дистрофия печени, характеризующаяся избыточным накоплением гликогена в гепатоцитах и значительным увеличением размеров органа.

дистрофия печени желтая (dystrophia hepatis f lava; син. атрофия печени острая желтая) -- стадия токсической дистрофии печени, характеризующаяся жировой дистрофией гепатоцитов и появлением очагов некроза; печень уменьшена в размерах, дряблая, на разрезе имеет желтый цвет.

дистрофия печени жировая -- см. Гепатоз жировой.

дистрофия печени красная (dystrophia hepatis rubra; син.: атрофия печени красная, инфаркт печени атрофический красный) -- стадия токсической дистрофии печени, характеризующаяся распространением очагов некроза от центра долек к периферии, массивным распадом ткани печени; капилляры в потерявшей упругость ткани печени сильно расширяются и переполняются кровью, из-за чего она приобретает красный цвет.

дистрофия печени токсическая (dystrophia hepatis toxica; син.: некроз печени острый массивный, некроз печени токсический) -клинико-морфологический синдром, характеризующийся дистрофией гепатоцитов с развитием обширных очагов некроза, клинически проявляющийся симптомами печеночной недостаточности; может наблюдаться при вирусном гепатите, отравлениях гепатотропными ядами, токсикозах беременности.

дистрофия почек гликогенная (dystrophia renum glycogena) -- дистрофия почек, возникающая при сахарном диабете и гликогенозах и характеризующаяся избыточным отложением гликогена в эпителии петель нефрона и его дистальных отделов.

дистрофия радужки мезодермальная (dystrophia iridis mesodermalis) -дистрофия радужки, локализующаяся в ее мезодермальном слое; часто наблюдается в старческом возрасте и при глаукоме.